נער בן 15 מחיפה ונערה בת 17 מירושלים, שסבלו ממחלה נדירה - אכלזיה של הושט, הגורמת לקשיים בבליעה, עד כדי סכנה של חנק, נותחו השבוע ובהצלחה במרכז הרפואי בני ציון ע"י צוות רופאים מומחים בביה"ח בראשותם של מנהל המחלקה הכירורגית, פרופ' איברהים מטר ומנהל מחלקת כירורגית ילדים פרופ' איגור סוחוטניק

כלים

מקרים נדירים. "אכלזיה הינה מחלה נדירה באזור הוושט הגורמת לשריר באזור הוושט להיות מכווץ ולחוץ ובכך פוגעת במעבר תקין של מזון מהוושט לקיבה", אמר השבוע מנהל מחלקת כירורגיית ילדים במרכז הרפואי בני ציון פרופ' איגור סוחוטניק, שכאמור יחד עם מנהל המחלקה הכירורגית בביה"ח, פרופ' איברהים מטר, עמד בראש צוות מומחי המרכז הרפואי בני ציון, שביצע את הניתוחים המסובכים. פרופ' סוחוטניק ניתח את הנערה ופרופ' מטר את הנער.

פרופ' איגור סוחוטניק, מפרט עוד כי, "לשם חיתוך שריר הסוגר הוושטי התחתון, בוצעו הניתוחים בגישה לפרוסקופית, שבה שיחררו את החסימה בין הוושט לקיבה. לאחר ניתוח זה, בוצעה השלמה של ניתוח אנטי ריפלוקס, מעין שסתום מיוחד המחובר בין הושט לקיבה המונע את מעבר המזון חזרה למעלה".

מהמרכז הרפואי בני ציון נמסר כי, "אכלזיה נחשבת למחלה נדירה ועפ"י פרסומים רפואיים, מופיעה בשכיחות של 1 ל - 100,000 איש ונחשבת לשכיחה דווקא בגיל הבגרות והסיבות להתפתחות המחלה, עדיין אינן ברורות. עוד נמסר, כי לאחר מספר ימי אשפוז, הנער והנערה וחררו לביתם במצב תקין.